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粘膠纖維含油量的檢測(cè)(紅外光度法)

發(fā)布時(shí)間: 2022-05-17  點(diǎn)擊次數(shù): 1845次

粘膠纖維含油率是纖維成品的一個(gè)重要質(zhì)量指標(biāo),可直接影響后期加工性能,如拉伸性、平滑性、抗靜電性等。老的檢測(cè)方法一直采用國(guó)標(biāo)中的yimi萃取法,不僅測(cè)量時(shí)間長(zhǎng),萃取劑毒性大,而且做樣精度低,后來研究者發(fā)現(xiàn)紅外分光測(cè)量粘膠纖維含油率,不僅可以縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間,并且可以提高成品檢驗(yàn)質(zhì)量,提高了工作效率。



一、準(zhǔn)備工具:

EP3000紅外測(cè)油儀一臺(tái);環(huán)保四氯乙烯若干;

二、樣品準(zhǔn)備:

從一批粘膠纖維中均勻抽取約50g試樣,將粘膠短纖維扯松,將粘膠長(zhǎng)絲剪成2cm左右長(zhǎng)度,充分混勻后備用。

三、實(shí)驗(yàn)步驟:

1、先用四氯乙烯充分清洗所用的玻璃器皿清洗2-3次,晾干后待用。

2、把煙味樣品細(xì)分均勻,尤其注意將結(jié)成塊的揉撕成絲狀。在細(xì)分過程中手要清洗干凈,無油脂干燥。用萬分之一天平精確稱重約0.5g(精確到0.0001g)的樣品放入對(duì)應(yīng)編號(hào)的比色管中,放置的時(shí)候注意細(xì)分逐段放入,保證樣品的松弛,然后計(jì)入純凈的四氯乙烯定容50ml,要保證纖維絲*浸沒于四氯乙烯中(可用清洗干凈的鑷子稍微按壓),然后放入超聲波儀器內(nèi)。

3、保證超聲波儀里面的水位合適后(覆蓋比色管里面的頁(yè)面即可),設(shè)定萃取時(shí)間,打開超聲波進(jìn)行萃取。

4、在做前處理的過程,可同時(shí)打開EP3000紅外測(cè)油儀,把放有空白四氯乙烯的名色皿放入比色池,打開測(cè)油儀工作站,選擇樣品測(cè)試,點(diǎn)擊空白歸零,儀器自動(dòng)掃描空氣譜圖。一批樣可調(diào)零一次后連續(xù)測(cè)量,完成后重命名保存即可。

5、萃取完成后,取出比色管,放入有涼水的燒杯里冷卻10min。按編號(hào)順序拿出比色管,按緊比色管蓋充分搖晃,稍微靜置后,倒少量(3ml~5ml)的萃取液于比色皿中潤(rùn)洗1~2遍,然后倒入約三分之二比色皿體積的萃取液,放入比色池中蓋好蓋。等待一分鐘左右后進(jìn)行分析。

6、進(jìn)入工作站將該樣品取樣重量輸入,定容體積改為50,稀釋倍數(shù)改為1。點(diǎn)擊樣品測(cè)試,重命名文件名,點(diǎn)擊確定即可開始檢測(cè)。

7、將所有的樣品測(cè)試完成后,選擇數(shù)據(jù)查詢??梢詫?dǎo)出結(jié)果、直接打印出來。


四、注意事項(xiàng):

1、注意保持手的干凈和干燥,不要涂抹油性化妝品、在撕纖維和稱量取樣品的時(shí)候最好戴白絲手套進(jìn)行操作。

2、所用玻璃儀器和比色皿在使用前要充分用四氯乙烯潤(rùn)洗。

3、比色皿的透光面不能用手或?yàn)V紙摸、擦,如果透光面有太多的污物,請(qǐng)用四氯乙烯侵泡一段時(shí)間,直至干凈為止。

4、無水硫酸鈉裝入比色管時(shí)不要粘在瓶蓋的磨口上,撕扯纖維絲的時(shí)候一定要仔細(xì),使其均勻、蓬松,在放入比色管中的時(shí)候要一小段的逐段放入。

5、定容的時(shí)候要保證四氯乙烯液面*覆蓋纖維絲,萃取的時(shí)候要保證萃取器中水的液面侵沒比色管中的四氯乙烯液面。

6、如果一天所做樣品較多,萃取器使用次數(shù)過多水溫會(huì)升高,可重新?lián)Q自來水再進(jìn)行下次

萃取。若萃取器較長(zhǎng)時(shí)間不用,建議把里面的水放干凈,以免銹蝕。

 


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